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LES CHATONS |
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Conditions d'adoption |
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Avant tout projet d'adoption, le futur acquéreur devra remplir et signé un certificat d'engagement et de connaissance en respectant un délai de 7 jours minimum de réflexion. Ce document vous sera remis lors de la réservation.
Un chaton peut être vendu
comme :
Stérilisation précoce :
qu'il n'y avait aucune incidence sur le développement du chaton.
Les parents sont dépistés Maladies Génétiques : - HCM ( Cardiomyopathie Hypertrophique) par TEST ADN et ECHOCARDIOGRAPHIE
par le Docteur G. Le Bobinnec ou le Docteur Pierre Menaut. - SMA (Atrophie Musculaire spinale) par
test ADN Ils ont leur carte d'identité génétique Ils sont testés FIV/FELV.
Concernant nos chatons :
- Ils peuvent
rejoindre leur nouvelle famille à partir de 3 mois.
ne pourront rejoindre leur nouvelle famille qu'à l'âge de 4 mois.
contre les parasites externes.
La garantie légale des vices rédhibitoires :
qui sont les suivants : - Ils sont identifiés par puce électronique et sont inscrits au : Livre Officiel des Origines Félines.
Modalités de paiement :
du pedigree des parents dans l'attente de réception du sien).
Ils restent notre propriété jusqu'au paiement intégral par l'acheteur.
Vous allez acquérir un chaton, il va vivre avec vous de nombreuses années. Vous devez savoir que son espérance de vie est de 12 ans environ, que le coût annuel est de 450 euros nourriture et litière, auquel vous devez rajouter les frais vétérinaires.
Nous nous réservons le droit de refuser la vente d'un chaton sans aucune explication de notre part.
Ci-dessous quelques phrases de la prière du chat :
Information santé :
HCM (Cardiomyopathie Hypertrophique) par TEST ADN et ECHOGRAPHIE DOPPLER COULEUR chaque année par le Professeur Le Bobinnec. La cardiomyopathie hypertrophique ou
HCM (pour Hypertrophic CardioMyopathy)
se caractérise par un épaississement progressif du muscle cardiaque. Le coeur se fatigue plus rapidement en raison de ses parois
trop rigides.
PK Def (Pyruvate Kinase
Deficiency) par
test ADN. La déficience en pyruvate Kinase est une maladie héréditaire, elle se transmet selon un mode autosomal récessif, non porté, ni influencé par le sexe. Elle se caractérise par une anémie et le chat homozygote muté pourra présenter les signes cliniques suivants : muqueuses pâles, fatigue, apathie, baisse d'appétit, jaunisse, insuffisance hépatique secondaire.
L'atrophie musculaire spinale est une maladie neuromusculaire héréditaire. Cette affection se traduit par une dégénérescence des neurones qui commandent les muscles du corps et des membres, notamment au niveau de l'arrière-train. Les premiers signes de faiblesse musculaire apparaissent à partir de 3 mois : le chaton présente alors des difficultés pour marcher et pour sauter. L'atrophie musculaire progresse ensuite plus ou moins lentement suivant les individus. Certains chats peuvent vivre, avec un handicap plus ou moins sévère, jusqu'à l'âge de 9 ans.
PKD (Polykystose rénale) par test ADN + échographie à 3 ans La polykystose rénale est une maladie rénale héréditaire fréquente chez différentes races de chat, notamment chez le Persan et les races apparentées. Cette affection se traduit par le développement progressif de kystes dans les reins, par la destruction du tissu rénal puis par une insuffisance rénale chronique pouvant conduire à la mort prématurée de l'animal.
Pour tout renseignement ou réservation, vous pouvez me contacter par téléphone au 06 86 88 83 20, ou par email à l'adresse suivante : combesnathalie@orange.fr |
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